TEN 缓冲液由 10mM Tris-HCl 缓冲液、1mM EDTA以及氯化钠组成，该溶液由 Tris-HCl、EDTA、NaCl 组成，故而简称为 TEN，属于 pH 缓冲液。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。  

 

实验步骤：

1、用去离子水稀释 TNE 缓冲液(10×,pH7.4)至 1×浓度。

2、取 1ml 1×TNE 缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在 352nm 处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有 DNA 样品或标准品的石英杯，读数。在 280nm(蛋白)、260nm(酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。

3、用 A260 读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)：

4、用 A260/A280 比值和 A230 和 A325 处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在 1.8～1.9 显 示 DNA 纯度高，比值在 1.9～2.0 显示 RNA 纯度高。

 

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